Arava 75

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leflunomida (Rx) Marca y otros nombres: Arava Artritis Reumatoide 100 mg PO QDAY de 3 días inicialmente, ENTONCES 10-20 mg PO QDAY proceso de eliminación de medicamento recomendado para lograr niveles plasmáticos no detectables (es decir, 0,02 mg / L) después de la interrupción Paso 1: administrar colestiramina 8 g PO TID 11 días; los 11 días no necesitan ser consecutivos a menos que haya una necesidad de reducir el nivel de plasma rápidamente Paso 2: Compruebe los niveles plasmáticos de 0,02 mg / L, considerar el tratamiento con colestiramina adicional Sin el procedimiento de eliminación del fármaco, puede tardar hasta 2 años para alcanzar los niveles de metabolitos en plasma M1 0,02 mg / L debido a la variación en el aclaramiento de drogas La seguridad y eficacia no se ha establecido Riesgo de hepatotoxicidad (véase Advertencias Box Negro) aumento del riesgo potencial de malignidad Los casos raros de reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) reportaron; suspender el tratamiento; un procedimiento de eliminación del fármaco recomendado La coadministración de teriflunomida con leflunomida no es recomendable, ya que la leflunomida es compuesto original de teriflunomida La neuropatía periférica informó; la mayoría se recupera después de descontinuar la droga; factores de riesgo incluyen la edad de 60 años, los fármacos neurotóxicos concomitantes, y la diabetes enfermedad pulmonar intersticial (EPI) informó y se ha asociado con resultados fatales; el riesgo aumenta con la historia previa de ILD metabolito activo A77 1726 tiene muy larga vida media y esto debe ser considerado cuando se administran vacunas vivas o planificar el embarazo; Se recomienda a todas las mujeres en edad fértil para recibir colestiramina 8 g días TID x11 para acelerar la eliminación de A77 1726 Si el embarazo involuntario se produce cese inmediatamente y llame al (877) 311-8972; colestiramina puede reducir el riesgo para el feto síndrome y epidérmica tóxica de Stevens-Johnson necrólisis informado (raro) artralgia grave e incapacitante en pacientes que toman inhibidores de la DPP-4; considerar como una posible causa para el dolor severo en las articulaciones y suspender la droga en su caso Lactancia embarazo Embarazo categoría: X Lactancia: se desconoce si se excreta en la leche materna Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción No se entiende completamente Metabolito inhibe la síntesis de nucleótidos de pirimidina; antiproliferativo de las células T Absorción tiempo plasmática máxima: 6-12 hr Detectable por hasta 2 años Distribución La proteína unida: 99% Metabolismo mucosa gastrointestinal, el hígado Metabolitos: A77 1726 (activo) - undergoes recirculación hepática Eliminación La vida media: 14-18 días Liquidación: 31 ml / hr La eliminación renal predominante durante la primera 96 ​​horas, a partir de entonces fecales predomina la eliminación Excreción de heces: 48%; orina: 43% Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.